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        • 單位性質(zhì): 國有企業(yè)
        • 所屬行業(yè):生產(chǎn)/制造業(yè)
        • 注冊資金:500萬-1000萬
        • 員工人數(shù):200—500人
        • 成立日期:1987年9月27日
        • 營業(yè)執(zhí)照:
        • 基本信息

        • 職位描述

          主要職責(zé):
          1、負責(zé)部門所有研究品種的檢驗、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性考察及生產(chǎn)技術(shù)改進品種的質(zhì)量考察。
          2、參與仿制藥質(zhì)量一致性評價研究工作。
          3、起草所負責(zé)的研究課題質(zhì)量部分申報資料。
          4、協(xié)助質(zhì)量檢測實驗室的管理。
          5、負責(zé)依法對新產(chǎn)品和工藝變更產(chǎn)品生產(chǎn)過程的安全、環(huán)境風(fēng)險識別、評價工作。
          6、負責(zé)依法制定新產(chǎn)品和工藝變更產(chǎn)品生產(chǎn)后所產(chǎn)生的廢料進行科學(xué)處理,消除安全、環(huán)境污染等隱患的方案,并組織實施工作。
          7、完成部門布置的各項工作任務(wù)。
          職位要求:
          1、藥學(xué)、分析、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè),具有分析領(lǐng)域的專業(yè)知識基礎(chǔ)。
          2、動手能力強,工作細致認真,勤學(xué)好問,有一定的創(chuàng)新思維。
          3、能掌握藥物分析的各種操作技能,包括HPLC、溶出度、紫外分光光度等化學(xué)檢測法的常規(guī)檢驗。
          4、有較強自我學(xué)習(xí)能力,責(zé)任心強,良好的溝通協(xié)調(diào)能力,工作認真負責(zé),具有良好的團隊工作精神。
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