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          會員等級

        • 單位性質(zhì): 股份制企業(yè)
        • 注冊資金:5000萬以上
        • 員工人數(shù):1000人以上
        • 成立日期:2001年11月30日
        • 營業(yè)執(zhí)照:
        • 基本信息

        • 職位描述

          崗位職責:
          1.做好檢驗報告單模版的審核,發(fā)放,變更,收回和銷毀,并負責文件的適當升級。
          2.整理和保存好生產(chǎn)記錄、檢驗記錄;保存和整理好質(zhì)量部門技術(shù)資料、藥政資料。
          3.執(zhí)行《生產(chǎn)過程監(jiān)控管理規(guī)程》、《包裝過程監(jiān)控管理規(guī)程》、《生產(chǎn)用水質(zhì)量監(jiān)控管理規(guī)程》、負責生產(chǎn)和QC環(huán)節(jié)的巡檢工作,保證藥品制造過程符合GMP要求。
          4.按照文件的要求組織做好公司的GMP的自檢工作。
          5.確保藥品制造使用原料采購是合格的采購商。執(zhí)行《物料檢驗合格放行管理規(guī)程》,確保物料合格后才能放行。
          6.完成公司臨時分配的任務。

          崗位要求:
          1、?萍耙陨蠈W歷,藥物化學、藥物分析、化學工藝、制藥工程或相關(guān)專業(yè); 
          2、2年以上質(zhì)量控制(QA)工作經(jīng)歷,有執(zhí)業(yè)藥師資格經(jīng)歷者優(yōu)先;
          3、誠實正直、責任心強、有親和力、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神;
          4、熟練掌握常用電腦應用軟件。
          聯(lián)系我時,請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的,謝謝!
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